(资料图)

B细胞滤泡中心存在FDC构成的网络，也是GC的形成场所。当受到TD型抗原的攻击时，B细胞区中的抗原特异性幼稚B细胞与T细胞区中的CD4+T细胞被激活，同时迁向T-B区域边界，开始增殖和相互作用(Kerfoot et al. 2011; Kitano et al. 2011; Okada et al. 2005)。互作的持续时间取决于它们对抗原的特异性和亲和力。随后，部分活化的抗原特异性B细胞大规模增殖，形成滤泡外聚集灶(extrafollicular foci)，并于此分化为短寿命浆母细胞，主要分泌针对入侵病原体的低亲和力抗体（参见下一章的图）(Suan et al. 2017)。这些细胞为机体防范入侵的病原体提供快速应急的初始反应，发挥着重要的保护作用。

除了滤泡外浆细胞，活化的B细胞还可以分化为记忆B细胞或GC B细胞。对于GC发育途径来说，B细胞会改变迁移特性，从而得以返回滤泡中央衍生出新生的GC。目前公认为，BCR对抗原的亲和力能影响B细胞的命运选择，即较高的亲和力有利于激活的B细胞直接向浆细胞分化，而较低的亲和力会促进记忆B细胞或GC B细胞的产生(Paus et al. 2006)。